利用血液验证诊断阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的分析部门共同开发了一种新科技，可以扫描体内当中与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内图片。这项分析将于7月28日发表在《JEM》时代周刊上，该分析确实p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段增大。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统当中不存在由叫做淀粉样β的细胞内产生的白点点，以及叫做tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经拉伸当中产生神经原拉伸缠结。淀粉样亚基β和tau在任何知觉患者（例如记忆力大不如前和精神混乱）趋于相比在此之前数年就开始发生变异，但是以前扫描它们的唯一工具是使用正电子升空断层读取（PET）读取以图形神经系统或脊髓点击以测量膀胱当中淀粉样亚基β和tau的变异低水平。多年以来，分析部门一直设法共同开发体内扫描新科技，以在患者高烧在此之前扫描出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊髓水管更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的熟人原先找到，被叫做t-tau-217的tau粘贴图片在知觉患者高烧在此之前积累在阿尔茨海默氏病童的膀胱当中，随哮喘进展而增加，并能准确数据分析淀粉样白点点的产生。

分析部门怀疑，阿尔茨海默氏症病症的体内当中也不太可能不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以扫描。 “我们因此渴望量化体内当中不同tau亚基的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物学一个大的潜力，” Bateman时说。

科迪Laboratory的Barthélemy及其熟人共同开发了一种基于质谱的工具，可测量低至4毫升体内当中的p-tau-217和其他tau残骸的量。 “据我们为人所知，这是质谱法校准的有机体血浆当中细胞内标记物的下限浓度，”贝特曼Laboratory的兼职教授Barthélemy时说。

分析部门找到，与膀胱当中p-tau-217的低水平相似，健康自愿者的体内当中p-tau-217的低水平大幅提高，但淀粉样白点点的病症甚至是尚未消失知觉患者的病症，血当中p-tau-217的低水平则会增大。 。测量p-tau-217的血浆低水平能够准确地数据分析PET读取当中淀粉样亚基白点的不存在，其乏善可陈要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默氏病的生物学标记物。

Bateman时说：“我们的找到默许这样的想法，即体内当中的tau亚型不太可能对扫描和检验阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测量血浆tau低水平的质谱法可以用做一种高灵敏度的选取来进行，以鉴别正常受试者当中与淀粉样亚基白点点产生相关的tau变异，从而代替划算的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

讯息出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861