利用血液侦测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学医学院的数据分析其他部门整合了一种技术，可以检验肾脏里与阿尔茨海默氏病有关的微需求量酶质片段。这项数据分析将于7月28日成版在《JEM》杂志上，该数据分析指成p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里存在由称做淀粉样β的酶质构成的黑斑，以及称做tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元里构成神经原橡胶缠结。淀粉样酶β和tau在任何本质副作用（例如记忆力减退和美德不安）变得明显以前数年就开始发生发生变化，但是以前检验它们的唯一分析方法是用于正电子发射断层照相（PET）照相以可视化大脑或脑干点击以计算肾脏里淀粉样酶β和tau的发生变化水准。多年以来，数据分析其他部门一直试图整合肾脏检验技术，以在副作用猝死以前检验成阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脑干水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学医学院的老友先前找到，被称做t-tau-217的tau修饰片段在本质副作用猝死以前积累在阿尔茨海默氏肺病的肾脏里，随营养不良令人满意而增加，并能准确预报淀粉样黑斑的构成。

数据分析其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症患者的肾脏里也可能存在p-tau-217，尽管其纯度非常低，不能检验。 “我们因此希望假设肾脏里不同tau酶的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病变学和脑癌的发病率进行相当，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生物圣万的潜力，” Bateman真是。

巴特贝特数据分析所的Barthélemy及其老友整合了一种基于质谱的分析方法，可计算低至4毫升肾脏里的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们熟知，这是质谱法测定的人类血红素里酶质标记物的上限溶解度，”贝特贝特数据分析所的助理教授Barthélemy真是。

数据分析其他部门找到，与肾脏里p-tau-217的水准相似，身体健康志愿者的肾脏里p-tau-217的水准极低，但淀粉样黑斑的患者甚至是即已成现本质副作用的患者，血里p-tau-217的水准都会升高。 。计算p-tau-217的血红素水准能够准确地预报PET照相里淀粉样酶斑的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的找到全力支持这样的想法，即肾脏里的tau亚型可能对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们用于计算血红素tau水准的测定法可以用作一种高灵敏度的挑选工具，以识别正常受试者里与淀粉样酶黑斑构成相关的tau发生变化，从而代替较贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861