Thyroid:基于DNA甲基化的方法检验甲状腺良恶性病变

2021-12-20 05:50:30 来源:
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或多或少:由于肿瘤学检验的局限普遍性,细针穿刺组织学(FNAB)鉴别诊疗睾丸结节并不是金标准。分子标记或许最大限度不足之处基于FNAB的诊疗并或许会过多的手术。在本项学术研究中的,学术研究医务人员旨在确定DNA特异普遍性生物学术研究课题应该可以举例来说作为睾丸病变的诊疗工具。方法:学术研究医务人员将圆锥形(PTC = 60)和卵巢普遍性(FTC = 10)睾丸癌的全基因组DNA特异普遍性谱(Illumina 450k)与非的组织样本(NT = 50)和仁普遍性睾丸病变(BTL = 17)开展比较。并在Gene Expression Omnibus(GEO)和The Cancer Genome Atlas(TCGA)的公开举例来说数据库中的属实了结果。为了增加该方法的适用普遍性,学术研究医务人员选项六种差异特异普遍性的CpG,并在161个睾丸和69个BTL术后骨头中的开展风险评估,并用于亚氢盐-焦磷酸测序对前瞻普遍性收集的55个FNAB开展风险评估。结果:DNA特异普遍性分析标示出PTC和FTC中的分别有2130和19个差异特异普遍性的CpGs。基于6个CpGs的模型能够区分仁普遍性和恶普遍性睾丸病变,敏感普遍性为94.3%,特异普遍性为82.4%。将该算法应举例来说TCGA和GEO外部数据集(91.3-97.4%阈值,87.5%特异普遍性),挖掘出了相似的普遍性能。结论:基于DNA特异普遍性的检测方法可举例来说术前筛查睾丸结节仁恶普遍性病变。或许最大限度或许会过多的睾丸抽脂。原始出处:Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文亦同梅斯医学(MedSci)原创编译整理,登载只需特许!
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