抗体对抗肝细胞病毒的一种新机制

来自俄亥俄州立大学，浙江大学，芝加哥大学的研究者医务人员刊载了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的评论，提出异议了病原体压制细胞亦会内HIV的一种新方法：借助一种称为婴孩Fc细胞内（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫细胞内，病原体能转至被传染的细胞亦会发挥起着。这一研究者全面性确认在《美国国家科学院院刊》（PNAS）刊物上。

领导这项研究者的是俄亥俄州立大学土生土长化学家郑久保博士，郑久保研究者组主要从事HIV分子免疫机制相关领域的研究者，曾获过许多这方面的新全面性，刊载PNAS，NatureBiotechnology等多篇评论。评论的另外一位收发编者是来自芝加哥大学的PamelaJ.Björkmanc。

传染病HIV能传染肠胃上皮细胞亦会内层，一旦转至细胞亦会，这些HIV就亦会围捕有机体载体：DNA，拷贝自己的RNA，归因于更为多的HIV。IgG是牵制HIV的主要防线，能通过生理免疫系统压制HIV，以防HIV引发性疾病。

在这篇评论中，研究者医务人员提出异议了一种传染病血凝素免疫单克隆病原体：Y8-10C2（Y8）的细胞亦会内压制HIV的新机制，这种病原体只有在溶解环境下才有着压制HIV的活性，研究者医务人员断定了这一病原体起着活性无需利用婴孩Fc细胞内FcRn，通过FcRn的协同起着，Y8就能转至被传染的细胞亦会内，废弃HIV的复制。

促使的研究者断定缺陷FcRn的血清，即使存在HIV免疫IgG，也很难有效率的解围传染病HIV传染，但是正常的血清可以。但是如果是在细胞亦会内压制HIV传染，那么就不要FcRn这种免疫细胞内。

这项研究者将有利于更为好的解析病原体如何，以及在哪里压制HIV，这对于的设计新型更为有效率的制剂，以及以病原体系统化的治疗有着重要的含义。

除了这项研究者以外，郑久保研究者组当年早期还接连刊载了两篇评论，解析与性疾病相关的细胞内（可简化上皮细胞亦会制剂制备的混合细胞内，防御性传播性疾病的子宫细胞内）研究者最新进展。

编辑： jiang